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ESMO , 주목받는 항암제 임상 데이터 공개

암젠, AZ, BMS, 화이자 등 항암제 긍정적 임상결과 발표
유럽 최대 규모 암학회, 다수 제약사 참여

구영회 (pharmakyh@pharmnews.co.kr) 다른기사보기 

2017-09-14 오후 2:00 페이스북 트윗터 kakao 목록 보기 프린트

시판중인 항암제뿐 아니라 임상 진행중인 항암제에 대한 정보를 발표하고 교환하는 유럽 최대 규모의 암학회로 8일부터 12일까지 스페인 마드리드에서 개최된 유럽종양학회(ESMO) 2017 에서 암젠, 아스트라제네카, BMS, 화이자 등 글로벌 제약사들의 다수의 항암제 임상 데이터가 주목을 받았다.

먼저 암젠과 앨러간은 HER2 음성 초기 유방암 환자들을 대상으로 허셉틴과 허셉틴(Herceptin)' 바이오시밀러인 ABP 980을 비교하여 ABP 980의 효능 및 안전성을 평가한 임상 3상 데이터를 발표했다. 임상 결과 ABP 980 투여군과 허셉틴 투여군에서 각각 48%와 40.5%의 환자들이 병리학적 완전관해를 나타냈으며, 병리학적 완전관해의 위험 차이와 위험비율은 각각 7.3%, 1.19%였다.

AZ는 암이 광범위하게 확산되지 않은 중기 단계의 수술 불가능한 비소세포폐암 환자를 대상으로 면역항암제 임핀지(Imfinzi, durvalumab)를 위약군과 비교평가한 PACIFIC 임상 3상 결과 임핀지의 무진행 생존기간은 16.8개월로 위약군의 5.6개월에 비해 11개월 더 연장된 것으로 확인됐으며 2차 평가변수였던 반응기간의 경우 임핀지는 28.4개월, 위약군은 16개월이었다고 설명했다.

BMS는 흑색종을 수술로 이미 제거한 환자들을 대상으로 PD-1 저해제인 옵디보(Opdivo)와 여보이(Yervoy)를 비교한 임상 3상 결과 무재발 생존기간(RFS)에서 옵디보 투여군이 여보이 투여군에 비해 35% 개선된 효과를 나타냈다. 18개월간 무재발 생존율 역시 옵디보 투여군은 66%로 여보이 투여군의 53%에 비해 높은 것으로 확인됐다.

화이자는 허셉틴의 바이오시밀러인 PF-05280014에 대한 긍정적 데이터를 발표했다. ​수술이 가능한 HER2 양성 유방암 환자를 대상으로 수술전 항암요법으로 도세탁셀 및 카보플라틴과 병용요법을 통해 오리지널 허셉틴과 PF-05280014을 비교평가한 REFLECTIONS B327-02 임상 3상 시험에서 양쪽이 효능, 안전성, 면역원성 등에서 임상적으로 차이가 없는 것을 확인했다고 밝혔다.

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